试题详情
- [材料题]
A.全国药品不良反应监测的技术工作
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
- 单项选择题1.国家药典委员会
- B
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- 单项选择题2.药品审评中心
- C
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- 单项选择题3.药品评价中心
- A
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- 单项选择题4.食品药品审核查验中心
- D
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