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第三章 第二节 药品监督管理技术支撑机构
| 2019 | 章节练习 |
| 22.00分 | 7题 |
| 100分钟 | VIP独享 |
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- [材料题] 1、
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
- 单项选择题1>.承担生物制品批签发的机构是
- 单项选择题2>.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
- 单项选择题3>.承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是
- [材料题] 2、
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
- 单项选择题1>.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
- 单项选择题2>.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
- 单项选择题3>.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
- [材料题] 3、
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药典委员会
C．CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心
D．CFDA执业药师资格认证中心
- 单项选择题1>.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是
- 单项选择题2>.承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是
- 单项选择题3>.受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是
- 单项选择题4>.负责制定和修订国家药品标准的机构是
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