试题详情
- 单项选择题 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是
A、受试者的权益和安全是药物临床试验考虑的首要因素
B、当临床试验预期获益不低于风险时方可实施或者继续
C、伦理审查和知情同意是保障受试者权益的重要措施
D、临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原
- 1、根据药品零售的经营行为管理要求药学服
- 下列有关中药材专业市场管理的措施，不符合
- 患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、
- 国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的
- 1、一次性进口药材批件的核发部门是2、首
- 1、属于实施特殊管理的兴奋剂是2、属于实
- 关于药品标准修订的说法，正确的是A、《中
- 1、上述案件中,药品监督管理部门对A.企
- 根据《药品管理法》，关于国家实行药品安全
- 1、药品上市销售前需经指定的药品检验机构
- 国家对药品类易制毒化学品实行A、备案管理
- 根据《药品经营质量管理规范》及新修订的《
- 1、参与拟订、调整国家基本药物目录的是2
- 定点批发企业设置储存麻醉药品和第一类精神
- 关于国家基本药物目录的说法,错误的是(
- 药品零售连锁企业门店禁止的行为，正确的有
- 关于药品研制管理的说法，错误的是A、药品
- 根据《中华人民共和国中医药法》，符合中医
- 1、复方羟考酮(羟考酮不超过5mg)属于