试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.《药品经营质量管理规范》的法律层级属于( )。
A、法律
B、行政法规
C、规范性文件
D、部门规章
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )。
A、法律
B、行政法规
C、规范性文件
D、部门规章
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于( )。
A、法律
B、行政法规
C、规范性文件
D、部门规章
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、根据《“健康中国2030”规划纲要》
- 某医疗器械注册证编号为“国械注进2015
- 1、在满足有效性、安全性等前提下,价格(
- 根据《基本医疗卫生与健康促进法》和《药品
- 某药品药盒上面标注的有效期为“有效期至2
- 关于药品医疗器械飞行检查中药品检验的说法
- 医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售
- 下列属于药品零售企业可以零售的药品是A、
- 关于药品出口销售证明格式及有效期的说法,
- 可以豁免药物临床试验直接提出药品上市许可
- 《药品生产许可证》许可事项变更不包括A、
- 关于药品商品名管理规定的表述,正确的是A
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 关于中药饮片管理的说法,错误的是A、没有
- 1、甲违规经营的米非司酮片,其药品种类是
- 根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管
- 1、批发企业将阴凉库和常温库药品同库储存
- 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权
- 药品广告是药品生产经营者通过一定媒介和形
- 1、根据《药品管理法》及国务院“全面深化