试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是
A、72小时内
B、24小时内
C、7日内
D、48小时内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是
A、72小时内
B、24小时内
C、7日内
D、48小时内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于
- 根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证
- 1、用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱
- 1、对药品生产许可证有效期届满未重新发证
- 1、Ⅰ期临床试验的研究目的是2、Ⅱ期临床
- 关于医疗机构抗菌药物采购行为的理解,错误
- 根据《医疗器械经营监督管理办法》,下列为
- 根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗
- 下列不属于处方适宜性审核内容的是A、处方
- 1、国家药品监督管理局会同建立重大药品不
- 下列关于药品标准的说法,错误的是(
- 新修订《药品管理法》构建药品安全法律责任
- 属于药品严重不良反应情形的有A、腭裂B、
- 需要印有红色方框底色内标注白色“外”字的
- 根据《疫苗管理法》,关于疫苗批签发制度的
- 1、注册管理分两类(一部分按药品管理,一
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批
- 关于医保药品使用的费用支付原则的说法,错
- 关于涉药储运行为的管理要求的说法,错误的
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办