试题详情
- 单项选择题关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是
A、负责药品安全监督管理和药品标准管理
B、负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C、制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
D、组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错
- 根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有
- 根据《药品管理法》，生产、销售的疫苗属于
- 关于药学部门人员要求的说法，正确的有A、
- 1、非法行医明知假药，仍然使用该药品达8
- 国家以保障公众用药安全为目标，以落实企业
- 1、国家对医疗器械按照风险程度实行2、根
- 1、属于处方后记内容的是( )2、属
- 1、不得自行到供货商处提货，也不得零售的
- 根据《药品管理法》，药品召回的责任主体是
- 1、上述信息中所指的四种情形，应按假药或
- 下列属于按照传统既是食品又是中药材的物质
- 《药品管理法》第一百四十四条规定“因药品
- 1、根据《药品经营质量管理规范》，经营中
- 关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的
- 1、对申请人申报药品标准中设定项目的科学
- 生产中药饮片的原料必须满足的条件包括A、
- 1、根据药品监督管理法规，结合题目提供的
- 1、国家市场监督管理总局负责
- 1、上述案情，根据《药品管理法》，药品监