试题详情
- 单项选择题2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现( )
A、不溯及既往原则
B、全面审查原则
C、法律条文到达时间的原则
D、行政许可法定原则
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《关于纳入国家免疫规划疫苗包装标注特
- 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批
- 1、药品批发企业从药品生产企业直接购进复
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企
- 根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的
- 关于第二类精神药品批发或零售需要控制采购
- 关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错
- 根据《长期处方管理规范（试行）》，对临床
- 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简
- 2019年5月22日，国家卫生健康委发布
- 1、属于三级保护野生药材物种的是2、属于
- 根据《药品管理法》，某单位被处以“责令限
- 2019年6月29日，第十三届全国人民代
- 1、Ⅰ期临床试验观察人体对于新药的耐受程
- 根据《进一步加强中药注射剂生产和临床使用
- 1、根据《药品经营质量管理规范》药品单体
- 药品说明书和标签中可以申请使用商品名称的
- 根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与
- 1、甲省级药品监督管理部门滥用职权、玩忽
- 1、境内生产药品的药品批准文号是2、中国