试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )。
A、药品再评价
B、Ⅳ期临床试验
C、Ⅰ期临床试验
D、药理毒理研究
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( )
A、药品再评价
B、Ⅳ期临床试验
C、Ⅰ期临床试验
D、药理毒理研究
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后
- 销售药品时,应当开具标明药品通用名称、上
- 1、可以委托生产,也可以委托销售的是A、
- 政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三
- 《疫苗管理法》所称的疫苗包括A、免费疫苗
- 1、根据背景材料,关于B省大众生物科技有
- 根据《处方管理方法》,关于处方书写规则的
- 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权
- 1、省级药品监督管理部门负责的药品管理事
- 根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可和临
- 关于药品追溯的有效实施要求的说法,错误的
- 关于非处方药上市注册和适宜性审查要求的说
- 根据《药品管理法》,以“责令限期改正,给
- 1、组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医
- 《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格
- 关于药品零售连锁企业组织结构及职责的说法
- 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药
- 根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方
- 属于药品严重不良反应情形的有A、腭裂B、
- 属于兴奋剂中的肽类激素的有A、人生长激素