试题详情
- 单项选择题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。
A、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B、新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C、监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请
D、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗
- 1、根据上述信息,关于甲中医诊所未经备案
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 1、化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。原
- 关于药品上市注册制度的说法,错误的是A、
- 1、负责药品进出口口岸的设置的部门是2、
- 未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证
- 生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康
- 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的
- 关于化学药品目录集的说法,错误的是A、国
- 1、下列需要遵循上述信息中规定的药品不包
- 1、药品批发企业从药品生产企业直接购进复
- 根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的
- 关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购
- 关于国家基本药物目录遴选管理的说法,正确
- 根据《医疗机构药事管理规定》及相关规定,
- 1、组织开展进口药品注册检验以及上市后有
- 关于药品质量监督检验的说法,错误的是A、
- 关于涉药储运行为的管理要求的说法,错误的
- 根据《疫苗管理法》,非免疫规划疫苗是A、