试题详情
- 多项选择题《药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制）、销售、使用假药。下列情况界定为假药的是
A、变质的药品
B、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
C、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
D、擅自添加防腐剂、辅料的药品
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 关于医疗机构药品采购管理的说法，正确的有
- 2019年《药品管理法》修订，将三年和四
- 医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科
- 1、根据《中华人民共和国药品管理法》及相
- 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制
- 根据《药品管理法》，某单位被处以“责令限
- 药品上市许可持有人和药品生产企业建立的药
- 根据《药品经营质量管理规范》，下列不属于
- 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和
- 《中华人民共和国药品管理法》在药品流通环
- 1、上述信息中的药品有效期为"2016年
- 关于疫苗临床试验和上市许可规定的说法，正
- 根据《药品管理法》，下列未经批准进口境外
- 1、根据《药品经营质量管理规范》药品批发
- 1、进口药品的检验样品应当保存至2、不易
- 下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是A
- 关于药物临床试验的说法，正确的有A、Ⅲ期
- 《药品生产许可证》许可事项变更不包括A、
- 根据《中华人民共和国食品安全法》，生产经
- 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，专