试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可,撤销相关许可,申请相应许可的资格受限年限为
A、十年内
B、五年内
C、三年内
D、一年内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.根据《药品管理法》药品批发企业销售假药,情节严重的,吊销药品经营许可证,申请相应许可的资格受限年限为
A、十年内
B、五年内
C、三年内
D、一年内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.根据《药品管理法》药品上市许可持有人为境外企业在中国境内销售假药,申请相应许可的资格受限年限为
A、十年内
B、五年内
C、三年内
D、一年内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品管理法》第一百四十四条规定“因药品
- 根据《药品管理法》,关于国家实行药品安全
- 1、为急诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,
- 下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报
- 根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促
- 根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有
- 有关已上市中成药通用名称命名的说法,正确
- 1、根据《疫苗管理法》居住在中国境内的居
- 下列古代经典名方中药复方制剂,实施简化注
- 1、甲企业的性质应该是2、关于甲企业、乙
- 根据《刑法》,生产、销售劣药,处三年以上
- 1、能在零售药店非人工自助售药设备销售的
- 关于药品标准的说法正确的是( )A、
- 1、如果何某顺利通过考试,取得《执业药师
- 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法,正
- 根据《消费者权益保护法》,关于消费者权益
- 具有合法资质的企业向其他企业、单位销售麻
- 下列药品属于药品类易制毒化学品的有(
- 根据《进口药材管理办法》,山东省首次进口
- 关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说