试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.根据《药品管理法》未遵守药品生产质量管理规范,并且情节严重的,需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
A、十年
B、终身
C、十年直至终身
D、两年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可,并且情节严重的,需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
A、十年
B、终身
C、十年直至终身
D、两年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据“十四五”国
- 关于化学药品目录集的说法,错误的是A、国
- 1、个人消费者通过网络下单购买药品,就近
- 对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品
- 根据《药品管理法》,药品监督管理人员滥用
- 1、关于甲、乙、丙的说法,错误的是2、关
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 1、关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神
- 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机
- 关于药品零售企业药学服务行为的说法,正确
- 1、根据《中药品种保护条例》,对特定疾病
- 关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正
- 根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药
- 1、医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗
- 药品零售企业下列药学服务行为,符合规定的
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批
- 关于仿制药质量和疗效一致性评价工作的说法
- 根据《处方管理办法》,执业医师赵某关于处
- 关于药品类易制毒化学品安全管理的说法,错
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的医生不