试题详情
- 多项选择题根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险时,应当
A、根据情况立即停止生产、销售相关产品
B、通知经营企业、使用单位暂停销售和使用
C、发布风险信息、召回产品
D、按规定进行变更注册或者备案等风险控制措施,并及时向社会公布与用械安全相关的风险及处置情况
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、需要全国集中统一定点生产的毒性中药品
- 根据《药品经营监督管理办法》的规定,药品
- 按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政
- 1、某药品零售连锁经营企业门店经营范围发
- 执业药师赵某在审核处方时,发现的下列情况
- 1、辅助用药、医院超常使用的药品应该2、
- 关于医疗机构自配制剂注册制度的说法,错误
- 1、企业不良反应报告情况、风险识别与控制
- 1、某执业药师验收某化学药品时,查证该药
- 《中华人民共和国药品管理法》在药品流通环
- 1、药店应当拒绝调配;必要时,经处方医师
- 关于体外诊断试剂注册管理的说法,正确的有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九
- 1、属于国家重点保护野生药材名录二级保护
- 某企业经药品监督管理部门审查、批准后,核
- 1、不以治疗疾病为目的,但具有调节机体功
- 1、关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业
- 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方