试题详情
- 单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是
A、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
B、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D、非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品调剂人员在调配存在"十八反"、"十九
- 关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经
- 关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生
- 1、关于舒芬太尼处方行为和保存的说法,错
- 广告审查机关应向社会公开经审查批准的药品
- 下列可以列入药品零售企业持有的药品经营许
- 关于药品上市许可持有人销售药品的说法正确
- 1、个人消费者通过网络下单购买药品,就近
- 根据《药品管理法》第一百一十八条第一款规
- 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底
- 根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业
- 关于进出口血液制品审批的说法,错误的是A
- 1、根据上述材料的注册格式,可以推断出助
- 关于保健食品、特殊医学用途配方食品广告发
- 根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关
- 下列不属于药品批发企业开办条件的是A、具
- 1、药物临床试验是指任何在人体进行的药物
- 关于药物临床试验的说法,正确的有A、Ⅲ期
- 关于非处方药注册和转换制度的说法,错误的
- 根据《刑法》,生产、销售劣药,处三年以上