试题详情
- 单项选择题关于非处方药管理要求的说法,错误的是
A、非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,以便消费者识别和执法人员监督检查
B、非处方药的标签和说明书是指导患者正确判断适应症、安全用药的重要文件,标签和说明书用语要做到科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C、非处方药的适应症、用法用量须与公布的非处方药说明书范本一致,适应症在患者自我判断范围内的,可以适当增加
D、按《药品注册管理办法》直接注册为非处方药的品种和国家药品监督管理局公布的非处方药品种,应使用非处方药标签和说明书
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据药品安全的重要性,药品最终上市的依据
- 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机
- 行政许可是对行政许可申请人资格及能力的证
- 根据《药品管理法》及相关规定,关于药品包
- 根据《中药品种保护条例》,2013年有6
- 1、根据《关于进一步改革完善药品生产流通
- 根据《刑法》,生产、销售劣药,处三年以上
- 1、根据药品管理法律法规及相关文件的规定
- 关于医疗机构处方调剂和审核的说法,错误的
- 根据《易制毒化学品管理条例》,下列叙述正
- 1、具有鲜明的惩罚性,对当事人属于最为严
- 所谓商业秘密,是指不为公众所知悉、具有商
- 根据党中央、国务院关于加快社会信用体系建
- 根据《刑法》及《关于办理危害药品安全刑事
- 1、麻醉药品和第一类精神药品要求只是专人
- 1、根据《关于改革完善仿制药供应保障及使
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企
- 根据《疫苗管理法》,关于非免疫规划疫苗采
- 根据《中华人民共和国侵权责任法》,对医疗
- 1、关于丁欲购买的罗红霉素片,其药品批准