试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.境内生产药品备案类变更、再注册的管理部门是
A、国家药品监督管理局药品审评中心
B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
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- 单项选择题2.境外生产药品备案类变更、再注册的管理部门是
A、国家药品监督管理局药品审评中心
B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
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