A、申报生产研制现场和生产现场开展的检查

B、必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查

C、药品生产质量管理规范实施情况的合规检查

D、对上市后中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查