试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是
A、注销药品注册证书
B、不得生产或者进口、销售和使用
C、应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D、允许继续生产或者进口、销售和使用
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制
- 1、根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要
- 1、根据特殊管理药品有关品种目录管理的规
- 阿司匹林作为处方药时可用于治疗风湿、类风
- 下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报
- 药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关
- 关于定点零售药店使用医疗保障基金的说法,
- 根据《进口药材管理办法》,山东省首次进口
- 《疫苗管理法》所称的疫苗包括A、免费疫苗
- 1、患者在医疗机构门诊就诊医师开具处方后
- 1、属于资源处于衰竭状态的重要野生药材物
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企
- 根据《关于发布〈已上市中药说明书安全信息
- 1、以下针对《通知》中涉及药品的管理行为
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于质量管
- 1、根据《最高人民法院、最高人民检察院关
- 1、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原
- 关于含特殊药品复方制剂零售管理的说法,正
- 关于《互联网药品信息服务资格证书》的申请
- 关于医疗机构处方管理和药品购进,说法正确