A、检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B、除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C、单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异

E、崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法