试题详情
- 单项选择题新药Ⅳ期临床试验的目的是( )
A、在健康志愿者中检验受试药的安全性
B、在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C、在患者中进行受试药的初步药效学评价
D、扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E、受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 属于哑硝基脲类烷化剂抗肿瘤药,代谢物在血
- 按药品不良反应新分类方法,不能根据药理学
- 下列关于药物剂最与效应关系的叙述,错误的
- 包糖衣时包隔离层的目的是
- 下列叙述与艾司唑仑不符的是
- 由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物
- 通过拮抗5-羟色胺的5-HT受体的止吐药
- 下列药物结构中含有苯并七元环结构的为
- 药物的协同作用包括( )
- 泡腾颗粒剂的溶化时限为
- 药物警戒与不良反应检测共同关注( )
- 以下通过影响酶的活性而发挥药理作用的药物
- 片剂硬度过小会引起
- 两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生
- 以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中
- 在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制
- 微球的质量要求不包括
- 特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用
- 需用无菌检查法检查的吸入制剂有( )
- 药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是