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[材料题]
单项选择题1.在洛伐他汀的基础上将内酯环开环成3，5-二羟基戊酸并与钠成盐，以及将六氢萘环2位的甲基用羟基取代而得的药物

A、

B、

C、

D、

E、氟伐他汀钠

  • B

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单项选择题2.在洛伐他汀六氢萘环的侧链上引入一个甲基而得到的药物是

A、

B、

C、

D、

E、氟伐他汀钠

  • A

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单项选择题3.用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环、并将内酯环打开与钠成盐后得到的第一个全合成他汀类药物是

A、

B、

C、

D、

E、氟伐他汀钠

  • E

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单项选择题4.用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成HMG-CoA还原酶抑制药是

A、

B、

C、

D、

E、氟伐他汀钠

  • C

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单项选择题5.分子中的双环部分改成了多取代的嘧啶环，嘧啶环上引入的甲磺酰基的全合成他汀类药物是

A、

B、

C、

D、

E、氟伐他汀钠

  • D

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