试题详情
- 单项选择题下列叙述中,不符合羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药的为
A、分子中都含有3,5-二羟基羧酸,或者3,5-二羟基羧酸的5位羟基和羧基形成内酯结构
B、3,5-二羟基羧酸部分的绝对构型对产生药效有至关重要的作用
C、天然的HMC-CoA还原酶抑制药结构中的十氢化萘环与酶活性部位结合是必需的,若替换呈环己烷基,则活性大大下降
D、合成药中用吲哚环替代十氢化萘环,且邻位有对氟苯取代,得到第一个全合成的他汀类药物氟伐他汀
E、3,5-二羟基羧酸与环通过2~4个碳的链相连,药效最好
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 环磷酰胺的化学结构如下,其中关于结构特点
- A.N-脱烷基反应B.N-氧化反应C.N
- 有很强的黏合力,可用来增加片剂的硬度,但
- 下列关于药物对内分泌系统的毒性,叙述错误
- 临床常用的血药浓度测定方法( )
- 下列描述与吲哚美辛结构不符的是
- 属于HMG-COA还原酶抑制剂,有内脂结
- 氯雷他定的活性代谢物,现已作为新型第三代
- 药物与靶点之间是以各种化学键方式结合,下
- 下列可导致血小板减少性紫癜的药物不包括
- 将17位的羟基进行酯化可增加脂溶性,肌内
- 作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有
- 关于糖皮质激素的说法,正确的有
- 与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的
- 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共
- 影响血-脑屏障药物转运因素的叙述正确的是
- 含有噻吩并哌啶结构,属于前药的血小板二磷
- 单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓
- 可以透过血管细胞间隙离开体循环的微球,其
- 硝苯地平抗心肌缺血作用最强的时间是