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单项选择题青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构，具有较大的体积阻止了药物β-内酰胺酶活性中心的结合，保护β-内酰胺环不被破坏，成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是

A、非奈西林

B、阿度西林

C、甲氧西林

D、苯唑西林

E、阿莫西林

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