试题详情
- 单项选择题青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构,具有较大的体积阻止了药物β-内酰胺酶活性中心的结合,保护β-内酰胺环不被破坏,成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是
A、非奈西林
B、阿度西林
C、甲氧西林
D、苯唑西林
E、阿莫西林
- D
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