试题详情
- 多项选择题药品检验机构对厂家药品检验后应出具检验报告书,检验报告书的内容包括
A、药品品名、规格、批号、数量、包装
B、药品生产单位、有效期
C、取样/收检日期、报告日期
D、检验依据、检验项目、标准规定、检验结果、检验结论
E、检查试验的具体操作步骤
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
- 头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物,将其结
- 属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药物( )
- 则给药剂量X应该为
- 在药物安全指标中,药物安全范围指的是
- 系21位酯化衍生物,由于全身性吸收作用,
- 双膦酸盐类药物的特点有
- 属于胞嘧啶衍生物的抗代谢抗肿瘤药是
- 关于药物效价强度的说法,错误的是
- 可以看成阿司咪唑中哌啶的反转衍生物;分子
- 药物制剂中的规定无菌制剂包括
- 可溶性成分的迁移将造成片剂
- 涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是( )
- 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括
- 结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强
- 表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是(
- 富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是
- 中药药典中,收载针对各剂型特点所规定的基
- 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制
- 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,