试题详情
- [材料题] 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
- 单项选择题1.甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,开展的临床试验是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.上述临床试验的病例数为
A、20~30例
B、不少于100例
C、不少于200例
D、不少于300例
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后,申请得到的药品批准文号的有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购
- 不具有疫苗经营资格的单位或者个人,经营疫苗的
- 应当从国家基本药物目录中调出的药品是
- 根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是(
- 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过
- 《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不予受理的诉讼是
最新试题