试题详情
- [材料题]
A.省级药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理总局
C.省级药品检验机构
D.国家药品检验机构
- 单项选择题1.( )对新药注册的申报资料进行形式审查,符合要求的,出具药品注册申请受理通知书。
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.( )应当在规定的时限内将新药注册审查意见、核查报告以及申报资料送交国家食品药品监督管理总局药品审评中心,并通知申请人。
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.( )组织对新药研制情况及原始资料进行现场核查,对申报资料进行初步审查,提出审查意见。
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是
- 未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专
- 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑
- 不得出口的野生药材物种是
- 国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门可以( )
- 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是( )。
最新试题