试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是( )。
A、申请、受理
B、现场检查
C、飞行检查
D、审批与发现
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生
- 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的
- 根据《药品经营管理规范实施细则》,药品零
- 根据《互联网药品信息服务管理办法》,可以
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药
- 违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主
- 上述信息中所指第二类疫苗是( )。
- 下列规范性文件中,其法律效力最高的是。
- 直接接触药品的包装材料和容器应
- 张某,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一
- 应当列出全部辅料名称的是
- 对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于
- 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药
- 国家为应对疫情发生所需的药品实行
- 属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企
- 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范
- 查处方
- 下列药品广告发布行为,符合规定的是