试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A、开办药物研究机构
B、开办药品零售企业
C、开办药品批发企业
D、开办药品生产企业
E、设立医疗机构制剂室
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属
- 关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经
- 不合格药品为
- 根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营
- 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批
- 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
- 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
- 国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先
- 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产
- 根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 药品包装必须印有或贴有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药
- 下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的
- 吊销许可证属于（ ）。
- 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行