试题详情
- 单项选择题关于毒性药品的管理,错误的是
A、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业按批准的计划生产
C、由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须2人复核
E、生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 属于濒临灭绝状态,稀有珍贵野生药材物种实
- 中药饮片装斗前应
- 关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度
- 下列药品属于药品类易制毒化学品的有(
- 无需处方即可购买和使用,且药品标签印有绿
- 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其
- 国家基本药物遴选的主要原则是
- 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生
- 关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是
- 下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管
- 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品
- 根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 根据2013年6月施行的《药品经营质量管
- 某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购
- 关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正
- 下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医