A、质子泵抑制剂抗溃疡药由哌嗪环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成

B、兰索拉唑结构与奥美拉唑相似，结构的区别在苯并咪唑环上的苯环上无取代，而吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基

C、雷贝拉唑钠是苯并咪唑类质子泵抑制剂，是在兰索拉唑的基础上发展起来的，不同之处只是在吡啶环上的4位延长了侧链

D、泮托拉唑结构特征为苯并吡啶环的5位上有二氟甲氧基

E、奥美拉唑分子具较弱的碱性，在肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物，还有两个甲氧基氧化脱甲基的代谢产物等

A、奥美拉唑具弱碱性，稳定性较差，应低温、避光保存

B、奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有区别

C、奥美拉唑S-（-）-异构体埃索美拉唑，钠盐通常制成注射剂，镁盐为口服制剂

D、埃索美拉唑在体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑

E、奥美拉唑在肝脏代谢后很快通过肾脏排出

A、奥美拉唑常制作成肠溶制剂，用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病

B、埃索美拉唑常制作成钠盐、镁盐，且稳定性有较大提高

C、兰索拉唑在酸性情况下稳定，通常以钠盐的形式使用

D、兰索拉唑口服可快速吸收，1.5小时达血浓峰值，生物利用度可超过80%

E、泮托拉唑呈弱碱性，通常以钠盐的形式使用