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第十章 第二节 生产、销售假药、劣药的法律责任
| 2019 | 章节练习 |
| 100.00分 | 55题 |
| 100分钟 | VIP独享 |
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- [材料题] 1、
某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。
- 单项选择题1>.该中药降糖药
A、为劣药
B、为假药
C、按劣药论处
D、按假药论处
- 单项选择题2>.药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括
A、没收剩余的中药降糖药
B、没收该药品生产企业的违法所得
C、处罚20万元
D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
- [材料题] 2、
A．确认为假药
B．确认为劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
- 单项选择题1>.某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应
- 单项选择题2>.某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应
- 单项选择题3>.某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应
- 单项选择题4>.某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应
- 多项选择题3、 下列按假药论处的是
A、未标明有效期的
B、不注明生产批号的
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D、依法必须检验而未经检验即销售的
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