何谓多基因病？有哪些发病特点？

正确答案：一些遗传性状或遗传病的遗传基础不是一对等位基因，而是受两对或更多对等位基因控制，每对等位基因彼此之间没有显性与隐性的区分，而是共显性。这些基因对该遗传性状形成的作用较小（微效基因），但多对基因累加起来，可以形成一个明显的表型效应，即累积效应。上述遗传性状形成，除受微效基因的影响外，也受环境的影响。这种性状的遗传方式称为多基因遗传，由这种方式传递的疾病为多基因病。多基因病有如下发病特点：①发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率’；②随着亲属级别的降低，发病风险也相应降低；③多基因病再现率随妊娠次数及疾病严重程度而相应增高；④发病率有种族（民族）差异，这表明不同种族（或民族）的基因库是不同的。值得指出的是，基因突变与肿瘤有密切关系，肿瘤也属于基因病范畴。除少数肿瘤（如家族性结肠息肉症、神经纤维瘤病、恶性黑色素瘤）属于单基因病外，绝大多数肿瘤属于多基因病范畴。涉及多种基因（包括癌基因、抑癌基因、凋亡调节基因、DNA修复基因等）的改变。
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