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简答题简述脑脊液标本分离脑膜炎奈瑟菌的过程。
  • 无菌方法采取脑脊液后，立即（最好床边）接种巧克力琼脂或羊血琼脂平板上，置5%～7%CO培养菌35℃孵育培养，每隔24小时观察平板。有菌落生长后挑取可疑菌落进行涂片革兰染色，镜下观察到革兰阴性双球菌，且氧化酶试验阳性可初步确定为奈瑟菌属；进一步进行葡萄糖和麦芽糖发酵试验，结果阳性，其他糖发酵试验阴性可确定为脑膜炎奈瑟菌；用分型血清进行血清鉴别。

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