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简答题简述脑脊液标本分离脑膜炎奈瑟菌的过程。
  • 无菌方法采取脑脊液后,立即(最好床边)接种巧克力琼脂或羊血琼脂平板上,置5%~7%co培养菌35℃孵育培养,每隔24小时观察平板。有菌落生长后挑取可疑菌落进行涂片革兰染色,镜下观察到革兰阴性双球菌,且氧化酶试验阳性可初步确定为奈瑟菌属;进一步进行葡萄糖和麦芽糖发酵试验,结果阳性,其他糖发酵试验阴性可确定为脑膜炎奈瑟菌;用分型血清进行血清鉴别。
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