试题详情
- 简答题
为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪____年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从____年正式实施药品不良反应监测报告制度。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、对药品广告进行监督查处是( )
- 法定传染病分为哪几类?包括哪些病种?
- 执业药师注册有效期为3年,有效期满前6个
- 关于药品通用名的说法正确的是( )A
- 仲裁性检验
- 入库验收的一般项目与注意事项有哪些?
- 药品标签的内容至少应包括哪些A、药物名称
- 下列成药中妊娠期应禁用的有A、益母草膏B
- 我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管
- 药学是研究药品的来源、____、加工、形
- 药品监督管理的内容包括( )A、药品
- 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品
- 1、医药机构和计划生育技术服务机构不得未
- 非临床研究是指为评价药品安全性。在实验条
- 1、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不得超
- 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器
- 我国的法律体系中一般由哪几个法律部门构成
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 洁净区(室)除应符合一般生产区卫生要求外
- 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能