试题详情
- 判断题药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。( )
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 洁净区(室)除应符合一般生产区卫生要求外
- 药品注册管理的内容包括( )A、药品
- 已有国家标准药品的申请
- 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药
- 药品再注册
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有(
- 药品管理的内容包括( )A、药品注册
- 药品生产企业
- 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可
- 麻醉药品处方调配后应保存几年A、5年B、
- 下列哪几项属于药物不良反应A、药物的副作
- 《处方管理办法(试行)》的立法依据包括(
- 制剂窒净化设施要求如何?
- 西药和成药处方调配的步骤与注意事项有哪些
- 何谓治疗药物监测?其临床意义如何?
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有(
- 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,药学人员不
- 药品质量监督检验的性质与类型如何?
- 通过医师执业资格考试,取得执业医师资格并
- 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要