试题详情
- 判断题1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。( )
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 我国高等药学教育开设药事管理学课程始于2
- 药物研究部门药师的主要职能有哪些？
- A类药品不良反应(量变型异常)
- 药品说明书和标签核准单位是____。
- 制剂生产记录包括哪些内容?填写要求如何?
- 退货药品。质检部门应A、只检查含量B、全
- 除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是
- 我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管
- 药品生产企业特点：属于______企业；
- 10万级、30万级洁净区(室)用洁净服。
- 药品具有特殊性和普通性。( )
- 药师的功能有哪些?
- 从2001年12月1日起，申请新药、仿制
- 我国药品质量监督管理的性质、特点和原则是
- 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能
- 申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研
- 医院制剂的定位与应注意的问题是什么?
- 哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅
- 药师应具备的一般准则有哪些?
- 新药、仿制药和进口药的申报与审批有何异同