试题详情
- 多项选择题制剂室应有的文件包括
A、医疗机构制剂许可证
B、申报文件、验收、整改记录
C、,制剂品种申报与批准文件
D、制剂室年检、抽验及监督检查记录
E、制剂室年检、抽验及监督检查文件
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 我国药品质量监督管理的特点为A、全面管理
- 中药、天然药物注册分哪几类?
- 药品有效期是指药物在一定的_____条件
- 下列说法正确的是A、仿制药是指生产国家食
- 配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,
- 关于销售药品或调配处方的说法正确的是(
- 违法
- 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂
- 执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督
- 何谓放射性药品?
- 我国宏观药事管理组织包括( )A、国
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本
- 何谓非临床研究?制定药品非临床研究质量管
- 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准
- 药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对
- 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药
- 药品召回的责任主体是____。
- 药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理
- 1、临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类
- 中西药学科研基础与必要条件是什么?