试题详情
- 多项选择题根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质
A、具有医药或相关专业大专以上学历
B、有药品生产和质量管理的实践经验
C、对GMP的实施和产品质量负责
D、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
E、药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 检验方法需符合"准确、____
- 国家基本药物的遴选原则是( )A、临
- 法律解释
- 药品广告不得与其他药品进行功效和安全性对
- 对哪些乙类传染病采取《中华人民共和国传染
- 制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理
- 关于药品零售企业的管理,正确的是(
- 什么是药品滥用?
- 药品标准是国家为保证药品质量所制定的质量
- 现行《中华人民共和国药典》共分为几部A、
- 化学药品注册分哪几类?
- 包装标签有效期怎么表示?
- 1、承办全国药品不良反应监测技术工作2、
- 医院药学部门在医院的作用和地位如何?
- 民事责任
- 下列哪些是药师职业道德的基本准则A、掌握
- 制剂配制管理文件包括( )A、配制规
- 1、为追求欣状感而定期连续地使用某种药品
- 药物不良反应的英文缩写字母为A、CMAB
- 现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》