试题详情
- 多项选择题申请药品生产的3批药品上市销售的条件是
A、检验合格
B、在有效期内
C、取得批准文号后
D、必须达到规定的数量
E、在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药师的职业道德基本准则有哪些?
- 《药品包装材料注册证书》有效期为5年,期
- 药品经营企业药师的主要职能有哪些?
- 按劣药论处的六种情形分别是什么?
- 经过修订的现行药品管理法。共有多少章多少
- 简述我国GAP对中药材采收与初加工的要求
- 至2005年10月止非处方药已达多少种A
- 监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品
- IS09000标准与GMP的不同点有哪些
- 经医师资格考试或助理医师资格考试,取得医
- 药品质量监督管理的主要原则是什么?
- 药事管理的宗旨及其特点如何?
- 药师的定义是什么?
- 特殊管理的药品包括以下哪些A、精神药品B
- "十对"的内容包括( )A、对科别、
- 药品质量是药事单位各项工作的综合反应。工
- 岗位操作法是_____,在各个_____
- 一般普通药品的处方笺保持____年;毒性
- 以下违法情形,严重时可以吊销“医疗机构制
- 何谓药品不良反应?药品不良反应的分类如何