试题详情
- 多项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款
A、隐瞒药品不良反应资料的
B、未按要求修订药品说明书的
C、发现药品不良反应匿而不报的
D、未按要求报告药品不良反应的
E、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于
- 法律制定有哪些权限？
- 医院药事管理委员会(组)的职责有哪些?
- 中药五倍子与哪些西药同用可生成沉淀。不易
- 药事组织
- 只能满足医疗、教学和科研需要。其他一律不
- 何谓放射性药品?
- 1、物料应按规定的使用期限储存，无规定使
- 西药和成药处方调配的步骤与注意事项有哪些
- 我国的法律体系中一般由哪几个法律部门构成
- 1、《药品生产质量管理规范》适用于药品制
- 《处方管理办法》对处方书写有哪些具体规定
- 中药生产企业有何特点?
- 检验方法需符合"准确、____
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 1、医药机构和计划生育技术服务机构不得未
- GPP
- 1、处方一般不得超过几天用量2、急诊处方
- 下列哪一种情形应按假药处理A、药品成分的
- 1、药物临床试验机构必须遵守( )2