试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.药品生产企业必须遵守( )
A、GCP
B、GLP
C、GMP
D、GSP
E、GPP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.药品经营企业必须遵守( )
A、GCP
B、GLP
C、GMP
D、GSP
E、GPP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.医疗机构配制制剂必须遵守( )
A、GCP
B、GLP
C、GMP
D、GSP
E、GPP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 处方审查要点包括______核对,用药方
- 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定
- 抽查性检验
- 药品监督管理的作用是什么?
- 为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性?
- 处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成
- 符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是(
- 管理部门药师的主要职能有哪些?
- 注射剂配液灌装器具的清洗应使用A、纯水B
- 降低中药不良反应现象发生的对策思路有哪些
- 1、处方药( )2、药学专业技术人员
- 中药生产企业按生产中药的类别可分为___
- 我国立法权限是如何划分的?
- EP
- 处理质量事故的"三不放过"原则是指A、事
- 法律颁布实施的十六字方针"__
- 使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保
- 中药现代化发展的战略目标是什么?
- 《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请
- 药事管理通过何种方式实现科学的监督管理?