试题详情
- 单项选择题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的
A、《药品流通监督管理办法》
B、《药品生产监督管理办法》
C、《药品注册管理办法》
D、《药品经营质量管理规范》
E、《药品生产质量管理规范》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药事公共部门与药事私事部门是两种不同类型
- 符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是(
- 精神药品与麻醉药品的主要区别是什么?
- 何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
- 生物利用度试验方法主要有______、尿
- 医疗机构发现甲类传染病时,应当及时采取哪
- 医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性
- 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品
- 1、主要方式是执业药师资格考试( )
- 中药生产企业有何特点?
- 特殊管理药品,包括A、麻醉药品B、易燃易
- 药物经济学
- 在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用_
- 执业药师管理的目的是( )A、只有通
- GLP
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号
- 中药饮片调剂的重量误差为A、≤±5%B、
- JP
- 对麻黄索的管理,应实现A、"五专"管理B
- 直接接触药品的包装材料和容器( )A