试题详情
- 单项选择题药物临床试验研究最低病例数规定,Ⅲ期临床研究应为
A、100例
B、300例
C、30例
D、1000例
E、以上均不对
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、为门(急)诊患者开具的控缓释制剂,每
- 《医疗事故处理条例》规定,哪些情形不属于
- 药品管理立法有哪些基本原则?
- 药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营
- 按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售
- 麻醉药品处方的印刷用纸应为A、淡黄色B、
- 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可
- 药品GMP认证的基本概念是什么?药品GM
- 市场调节价实行"公平、合理,_
- 乌头类药物中毒的原因主要有A、用药过量B
- 药品立法的宗旨为加强药品监督管理,___
- 我国药品标准的主要类型包括( )A、
- 药品经营企业有哪四种类型?
- 药品具有哪些特殊性?
- 药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营
- 预防用生物制品注册分类如何?
- 直接接触药品的包装材料和容器( )A
- 我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是_
- 1、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或
- 药品通用名