试题详情
- 简答题化学药品注册分哪几类?
- 化学药品注册分类为:(1)未在国内外上市销售的药品:①通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂。②天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂。③用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。④由已上市销售的多组分药物制备为较少组分的药物。⑤新的复方制剂。(2)改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。(3)已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:①已在国外上市销售的原料药及其制剂。②已在国外上市销售的复方制剂。③改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。(4)改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原料药及其制剂。(5)改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。(6)已有国家药品标准的原料药或者制剂。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 法律解释中有权解释分哪几类?
- 一般普通药品的处方笺保持____年;毒性
- BP
- 药品监督管理的内容包括( )
- 药物临床试验机构必须遵守( )
- 我国宏观药事管理组织包括( )
- 制定药品标准的原则是( )
- 我国的药典委员会经过五次改组调整,至今颁
- 管理部门药师的主要职能有哪些?
- 配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备
- 对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人
- 国家食品药品监督管理局直属技术机构设有_
- 中药材名称包括( )
- 药品流通的监督管理
- 中药不良反应有哪些常见原因?
- 2000年起,初步建立起分类管理制度和与
- 调剂(dispensing)
- 关于药品批发企业的管理,正确的是(
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号
- 药品标准制定和修订的有哪些基本程序?