试题详情
- 简答题补充申请
- 补充申请是指新药申请、已有国家标准药品的申请或者进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。审批过程中的药品注册申请、已批准的临床研究申请需进行相应变更的,以及新药技术转让、进口药品分包装、药品试行标准转正,按补充申请办理。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 中国药典收载范围必须是医疗必需、____
- 开办药品生产企业必须具备的条件是(
- 药品
- 我国现代药学教育始于1906年清朝___
- 下列按劣药处理的是( )
- 化学药品名称包括( )
- 非处方药广告的批准文号、忠告语、禁忌内容
- 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质
- 对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记
- 药品监督检验具有第三方检验的公正性。(
- "乙类目录"由国家制定,各省、自治区、直
- 监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品
- 除中药饮片外,关于药品生产的说法正确的是
- 执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更
- 色标管理待验药品库(区)、退货药品库(区
- 进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原
- 职业具有哪三个基本作用?
- 药品被淘汰有哪些主要原因?
- 进口申请
- 对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验