试题详情
- [材料题]
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检验所
- 单项选择题1.具体负责药品注册管理的业务部门( )
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看

- 单项选择题2.对药品注册申请进行技术审评工作( )
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看

- 单项选择题3.我国法定的药品注册管理机构( )
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看

- 单项选择题4.负责国家药品标准的制定工作( )
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看

- 单项选择题5.负责药品质量标准复核工作( )
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 国家药典委员会的主要职责是什么?
- 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药
- 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责
- 制药企业药师的主要职能有哪些?
- 中药生产企业按生产中药的类别可分为___
- 行政责任
- 广告主
- 药品调配中的道德责任是( )
- GSP有何记录类文件?
- 当医院处方笺保存期满后,由药剂科登记并销
- 2001年2月28日全国人大常委会通过的
- 药品监督检验代表国家对药品研制、____
- 执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人
- 《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目
- 中药不良反应包括中药材、中成药和中药饮片
- 我国的药典委员会经过五次改组调整,至今颁
- 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品
- "药品GSP证书"的有效期为5年,新开办
- 医疗机构制剂规定使用期限的依据有(
- 药学职业道德基本原则的内容是( )