试题详情
- 简答题按照《新药审批办法》的规定，新药质量标准的制定要经过哪几个阶段？
- 按照《新药审批办法》的规定，新药质量标准的制定要经过以下几个阶段：①临床研究用质量标准的研究制定。②暂行或试行的药品质量标准的研究制定。③转为正式的药品质量标准。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 需进行溶散时限检查的剂型是( )
- 在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用(
- 中药制剂的杂质分为____和____。
- 片剂应进行( )
- 不属于中药制剂的一般杂质检查的有酯型生物
- 砷盐检查法中加入KI的目的是将五价砷还原
- 丸剂应进行水分检查。( )
- 薄层扫描采用硅胶G薄层板时，线性化参数S
- 中药制剂显微定性鉴别是利用显微镜观察中药
- 简述回收率试验的意义及方法。
- 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的
- 干燥失重测定和水分测定有何区别？常用的水
- 遇光易变质的品种储藏时应注明( )
- 超临界流体是指既不是气体，又不是液体的一
- 干燥失重测定
- 中药制剂中砷盐的检查可用____法，中药
- 含量测定的方法学考察包括哪些内容？
- 中药指纹图谱
- 制定质量标准的前提是具有简单有效的检测方
- 中药制剂的色谱鉴别方法有( )