试题详情
- 判断题WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪
- 简述处方书写规则。
- 国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的
- 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而
- 国家食品药品监督管理局负责
- 生产销售劣药应负的法律责任有哪些?
- 传染病暴发流行时,必要时当地政府可以采取
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 依照《处方管理办法》,麻醉药品和精神药品
- 《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请
- 法定传染病分为哪几类?包括哪些病种?
- 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆
- 未取得药学专业技术职称任职资格的人员,不
- 《处方管理办法》规定“四查十对”指的是对
- 医疗机构以____,____,为公民的健
- 取得执业助理医师执业证书后,具有中等专业
- 根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生
- 依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药事管
- 根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价
- 简述《中华人民共和国传染病防治法》规定医