试题详情
- 判断题对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。( )
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、天然甜味剂2、吐温3、天然色素4、尼
- 污染热原的途径不包括A、从原料中带入B、
- 根据pH分配理论，药物的脂溶性_____
- 软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的为A、对
- 下列阐述的常用软膏剂的抑菌剂错误的为A、
- 我国药品管理立法大体经历的4个阶段是什么
- 1、经所在地省级药品监督管理部门批准并发
- 药事管理研究方法根据研究的目标与问题的性
- 以下各项中不含有强心苷的是( )A、
- 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它
- 抗恶性肿瘤药物共有的毒性反应包括(
- 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备
- 具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反
- 治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选
- 药品生产企业委托生产药品( )A、由
- 湿法制粒是目前制备颗粒剂的主要方法。(
- 营养不良的病人对药物作用较不敏感。(
- 对杂质限量检查只要求_____、____
- 能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性
- 关于生物碱性状描述正确的是( )A、